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ensuite j'avais une autre question : Dans un exercice on nous dit : On fait réagir du fer II et du Vanadium III.Données à 298K :∆E° Fe3+/Fe2+ = 0,77 V ∆E° V3+/V2+ = -0,23 VQuel est la constante d’équilibre de cette réaction ?La réponse est 1.2.10^-17 Je ne vois pas comment on fait car on ne nous donne pas d'aide avec l'exponentielle je pensais qu'il fallait utiliser K= e^(nF delta E )/ RT (car on avait auparavant calculer delta G)
Bonsoir,Je ne comprends pas la question numero 1 de l'ED 3 lors du calcul du flux molaire pourquoi rajoutons nous au numérateur 10^3 ?Faut il savoir calculer les racines cubiques?Je vous joins le sujet de l'ED.Merci d'avance
Hello, j'vais une petite question sur le cours du professeur Daspet en générale. Lorsque j'ai repris ses exercices d'ED je me suis rendu compte qu'il fallait bien choisir LA bonne formule pour obtenir le résultat, ce que je veux dire par là c'est que si on doit trouvé delta P pour un exercice par exemple, on a plein de formule dans le cours donc on aurait plus qu'a isoler delta P... mais on ne trouve pas le bon résultat si on prend pas la formule du prof!!! Donc je me demandais comment on choisi les formules à appliquer, parce que si on regarde bien les cours il ne nous a jamais expliqué
Bonjour ! c'est au sujet du sujet du PB de l'an dernierJe crois qu'il y a quelque erreursTout d'abord à la questoin 3 sur le calcul de la loi de Nernst, dans toute les proposition K est calculé sous forme de somme et non pas de produit donc pour moi toute les propositions sont fausses ...?
Ensuite dans l'application numérique de la question 12) il est écrit 60 000 x 2 / 1000 = 30v = √P. 2/ρ =√60 000. 2/1 000 = √30du coup ça influe aussi la question 13 qui est lié, sauf que même avec la valeur de la 12 l'application numérique de la 13 est décalé d'une puissance de 10 : 2,2 x 10 x 10⁻² = 2,2 x 10 ⁻²
J'ai une question concernant le partiel blanc de l'année dernière. Je ne comprends pas pourquoi dans la 1ère question, on considère que la réponse E est juste.. Selon moi, la réaction se serait plutôt dérouler à l'anode et non à la cathode, étant donné qu'il s’agit d'une oxydation. Est-ce que quelqu'un pourrait m'éclairer sur le sujet ?
Bonjour!J'ai un petit doute par rapport aux potentiels graduels, et aux potentiels d'action, alors j'aurai aimé savoir (hormis ce qui les différencient), dans quelles situations on aura plus tôt un potentiel graduel, et dans quelles situations on aura plus tôt un potentiel d'action ? Merciii
Bonsoir, pourquoi la masse molaire est g/mol? Ça devrait être des kg selon le SI nan? Y en a des autres des comme ça ? Merci d'avance
une hyperkalyémie entraîné une hyperexcitabilité, et une hypokalyémie une diminution de l'excitabilité, je comprend pas vraiment puisque si il y a moins de K+ en intra cellulaire la cellule devrai être plus facilement dépolarisable non ? je pensais que le fait d'avoir une PDM plus dénagit par rapport au milieu extra cellulaire faciliterai l'excitation
Bonjour ! Désolé du dérangement, mais je suis totalement en galère alors si jamais vous avez 2 petites minutes pour me répondre ce serait super... Dans l'Ed n°2 de Daspet, avant dernière question, je ne comprend pas pourquoi la masse volumique du plasma n'interviens pas et que nous utilisons la formule v= 2*p(hématie)*r^2*a/9n car en faisant l'Ed j'avais utilisé la formule v=2(p(hématie)-p(plasma))*r^2*a/9n ! Je vous joins la photo de l'énoncé, du corrigé du prof, et de la formule que moi j'avais utilisé !Daspet néglige la poussée d'archimède pour l'hématie, ca je le comprend bien, mais du coup doit on toujours la négliger et utiliser sa formule ? Ou peut on utiliser l'autre dans certaines conditions ?Merci, bonne journée ☺️
Bonjour ! pour le tuto 2, la correction de l question 9 est :2) On calcule d’abord le poids P avec la formule : P = m.gOn trouve m en faisant m = ρ.V donc m = 1,30.10^3 x 2,6.10^-16 = 3,4.10^-13 kgDonc : P = 3,4.10 -13 x 10 = 3,4.10 -12 Nmais pour moi dans l'expression de V il manque un facteur 4 puisque le volume est 4/3 de Pi r³ , et que r³ = ",-x10^-16voila j'ai peut loupé une étape mais je ne comprend pas ..merci !
Bonjour ! J'ai deux petites questions concernant le cours sur les canaux ioniques : Concernant le canal Na+ et ses deux portes, j'ai bien compris à quel moment chacune intervient mais je ne comprends pas l'intérêt d'avoir deux portes (si jamais il y en a un)
Et pour le potentiel d'action, on décrit d'abord les 3 phases en disant que quand les canaux Na+ se ferment, les canaux potassiques s'ouvrent lentement et que les ions K+ sortent vers le milieu EC (Repolarisation) donc je pensais que l'entrée de Na+ provoquait la depolarisation puis que la sortie de K+ provoquait la repolarisation, je me trompe quelques part ? Car juste après la prof nous donne un tableau où il est dit que les canaux potassiques sont inactivés quand la membrane se repolarise Merci d'avance et désolé pour ces questions !